（本報訊）關於幹細胞及其因子系統臨床治療，美國幹細胞基地的創辦人王福楠醫學博士認為，間充質幹細胞(MSC)可以由各種組織內誘發培養並製備出來的多功能細胞群，主要根據它們的組織部位，演化並補充所需要的成纖維細胞、脂肪細胞、成骨細胞和軟骨細胞等，並有可能成為機體所需要的其他細胞類型。

MSC可在造血系統和淋巴器官，如骨髓、脾臓、胸腺或淋巴結以及皮下組織和內臟脂肪組織以及其他來源，如臍帶血、胎盤、臍帶、胎膜、羊水中找到。MSC幾乎可以存在於任何胚胎、周產期或成年組織、以及內臟實體、血液和癌組織中。

許多特殊的細胞表面標記，可以用來鑑別不同種類、不同功用的MSC。幹細胞的分離主要取決於培養方法、陰性或陽性細胞標誌等選擇技術，以及功能測定的組合。MSC可以優先在培養液含有濃度較高的谷氨酰胺（Glutamine)以及高血清環境下擴增，也可添加或不一定需要細胞因子或生長因子以予培養。

用於MSC篩選的陰性標記包括全血標記CD 45，和諧系標記，例如CD 3、CD 19、CD 56、CD 11b、CD 14、CD40、CD80、CD86以及內皮CD31和上皮細胞角蛋白標記等。MSC不表達主要的組織相容性複合物II類(MHC-II)，而僅表達低水平的MHC-I。MHC-I引起過敏反應微弱，不若MHC-II。MSC中通常表達的陽性標記包括CD29、CD73 （SH-3/4表位)、CD90 （Thy-1)、CD105 (SH-2表位)、CD106 (稱為血管細胞粘附分子，VCAM-1)、CD166 (稱為活化白細胞粘附分子)、CD54(稱為細胞間粘附分子-1，ICAM-1)、CD 271、Stro-1和Alkaline Phosphatase (鹼性磷酸酶)等。

MSC的另一種陽性標記是CD 146，在人類中已顯示CD 146可富集骨骼幹細胞，這是MSC中真正多功能的細胞群。重要的是，單獨使用這些標記物都不適合從混合細胞群中分離出MSC。

CD271被認為是出色的MSC/成纖維母細胞標記。然而，也已經證明癌症幹細胞，特別是黑素瘤幹細胞，具有高水平的CD 271，使其難以用作分離MSC的單一標記。無論使用何種分離方法，均需使用功能測定法以確認所分離MSC的分化能力。

近年來，隨著使用MSC的細胞療法已成為治療多種疑難病症的一種有意義的治療選擇。數項研究早已展開，其研究微環境對MSC生物學的作用。基於MSC所遇到微環境的物理和生化特徵，如將MSC引入病理環境狀態，MSC可以表現出增加或ㄝz其存活、表現分化或免疫調節特性。以下將討論環境變化如何影響MSC。


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