（首爾十三日電）南韓衛生當局表示，首批新冠肺炎重症患者接受美國藥廠吉利亞（Gilead）研發的瑞德西韋（remdesivir）治療後，1/3病況好轉。

衛生當局表示，仍需更多研究才能判定病患病情好轉是因為瑞德西韋，還是自身免疫力與其他治療使然。

靜脈注射的瑞德西韋在美國臨床試驗中縮短住院恢復期之後，就一直是全球抗疫的第一線藥物。包括南韓在內，多國將瑞德西韋列入新冠肺炎療法清單。

吉利亞醫藥在最新的藥物更新中表示，分析顯示，瑞德西韋有助降低新冠肺炎重症患者的死亡風險，但仍需嚴謹的臨床實驗才能證實功效。

南韓疾病管理本部11日發表這份報告，研究結果來自不同醫院第一批接受瑞德西韋治療的27名患者。

南韓疾病管理本部副部長權俊旭（Kwon Jun-wook，譯音）表示，27名患者中，9人病況好轉，15人沒有變化，3人病情惡化。

權俊旭說，研究結果尚未與控制組進行對照，還需更多分析，才能對瑞德西韋的效用做出結論。