（綜合外電報導）由南韓SK生物科技公司（SK Bioscience）與美國華盛頓大學共同研發的新冠候選疫苗「SKYCOBI One」（研發名稱：GBP510），已經通過了對照AZ疫苗的「免疫橋接」及其他安全性評估，並得到南韓中央藥劑師審查委員會（中央藥審）認可，預料近日即可問世！

SKYCOBI One是一種「重組蛋白疫苗」，利用基因重組技術製作病毒表面的棘狀蛋白，注射進入人體後、刺激免疫細胞產生抗體，與我國的高端、美國的Novavax疫苗類似。

此外，SKYCOBI One也結合英國葛蘭素史克藥廠（GSK）的佐劑系統，增強疫苗的免疫反應。該疫苗需間隔2週接種2劑，可在2至8℃的冷藏條件下存放和運輸。

關於「免疫橋接」的評估結果，據南韓《朝鮮日報》報導，中央藥審表示，成年人接種2劑SKYCOBI One疫苗14天後，中和抗體數量是對照組（接種AZ疫苗）的2.93倍，作為免疫反應的結果，血清轉化率（即從血清中產生抗體的比率）也高達 98.06%，比對照組高出10%以上。此外，進行第3劑接種，可以期待具備預防Omicron變種的效果。

南韓媒體報導。南韓食品醫藥品安全處（食藥處）預料近日召開最終審查委員會，正式核准SKYCOBI One上市。食藥處表示，該疫苗問世後，能否作為加強劑，投入南韓第4劑接種，還需要進一步的討論。

《朝鮮日報》引述業界看法認為，相較於南韓國內，該疫苗將主要用作第三世界的基礎接種疫苗。因為疫苗研發經費中超過2800億韓元（約合新台幣65億元）由國際機構「流行病預防創新聯盟」（CEPI）提供。

CEPI認為，現有疫苗價格高昂，致使第三世界國家被排除在外，因此積極參與了此次研究。不僅牽線與華盛頓大學進行共同研究，還支援了疫苗開展多國臨床試驗。