（華盛頓十七日電）根據美國《PREP 法案》，在美國接種輝瑞和莫德納等企業的疫苗，若意外出現嚴重副作用，企業享有完全免責責任，在美 (施打的) 民眾幾乎求償無門。

　　輝瑞、莫德納相繼取得美國美國食品藥物管理局 (FDA) 的緊急使用授權，首批疫苗已在美施打，然而，接種新冠疫苗引法的後續副作用成為公眾關注的焦點。

FDA顧問委員會周四以20票比0票、1票棄權的壓倒性票數，建議通過莫德納新冠疫苗用在18歲和18歲以上民眾的緊急授權。這是一個關鍵步驟，為下周美國分配第二種新冠苗背書，美國計畫下周會出貨近600萬劑。

　　達拉斯勞工和就業律師鄧恩（Rogge Dunn）稱，美國聯邦政府已經給予輝瑞和莫德納這樣的公司豁免權，如果他們的疫苗在無意中出了問題，就可以免除責任。

　　鄧恩提到，民眾也不能控告FDA，也無法要求雇主負責，如果雇主強制要求接種疫苗作為工作條件。

　　鄧恩指出，美國國會專門設立了一項基金，那些因接種「疫苗」等規範對策遭受不可彌補傷害的人，能補助工資損失和醫療費，但在過去10年索賠案件中，僅獲賠不到6%，因為證明副作用是新冠疫苗直接帶來的結果可能很困難。

　　近期FDA發布報告顯示，要求輝瑞與莫德納疫苗注射指南加註「貝爾氏麻痺」(顏面神經麻痺)，由於沒有足夠的數據證實這是新冠疫苗的副作用，但呼籲美國醫療前線人員值得仔細觀察。