（綜合外電報導）彭博新聞（Bloomberg News）周四（11/26）引述英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）執行長索西歐（Pascal Soriot）報導，該公司與牛津大學共同的新冠肺炎疫苗（見圖），可能會進行另一項全球試驗，以評估疫苗功效。

阿斯特捷利康周一（11/23）宣布，與牛津大學合作研發的新冠肺炎疫苗平均70%有效，若先打半劑再打一劑，有效率更高達90%，為疫苗研究工作帶來好消息。不過，有專家指出，從接種不同劑量的組別得出平均有效率，未必能真正反映疫苗效用，因此對疫苗功效產生疑慮。

對此，索西歐在彭博的報導中表示，與其在目前的美國試驗中增加試驗機構，不如進行一項新的試驗來評估較低劑量的效果。索西歐說，「現在我們已經找到一個更好的功效（劑量），我們必須進行驗證，所以我們必須做進一步的研究。」他續指，這可能會是另一項「國際研究，但進度可能會更快，因為我們知道效果很好，因此我們需要較少的患者。」

索西歐表示，他不希望這項額外的研究會延遲英國及歐洲監管機構批准疫苗。他說，美國食品藥品監督管理局（FDA）可能需要較長的時間，因為FDA不太可能依據在其他地方進行的研究來批准疫苗，特別是在對功效有疑慮的情況下。不過，這支疫苗仍有望在年底前在某些國家取得授權。

英國政府首席科學官瓦朗斯（Patrick Vallance）周四被問及牛津疫苗功效的疑慮時表示，重點是這支疫苗有效。他說，「最重要的是疫苗有效，這十分振奮人心。」

首席醫務官惠蒂（Chris Whitty）則說，「從我們的角度來看，最重要的是把這一切交給監管機構…他們會根據目前尚未公開在公領域，有關功效及安全性的大量數據進行評估。」