《漸凍症 擊不倒》日重度身障國會議員 戮力為殘疾人士發聲
《漸凍症 擊不倒》日重度身障國會議員 戮力為殘疾人士發聲


(東京十二日報導)日本國會參議院議員舩後靖彥和木村英子皆是重度身障者,他們自當選參議員以來,致力推動殘疾人士權益,希望為這個「不被看見」的族群發聲。

法新社報導,舩後靖彥患有俗稱漸凍症的神經系統疾病,這意味著他無法講話,只能藉由眨眼與他的照護員溝通,或使用嘴巴操作電腦系統。

但舩後靖彥渴望被聽見,他致力改善日本殘疾人士的生活。日本社區裡,有許多身障人士抱怨自己有「不被看見」的感覺。

舩後靖彥曾於去年11月表示,在被診斷罹患肌萎縮性脊髓側索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)前,他幾乎沒有機會接觸身障人士,因此不知道殘疾人士或生病的人是如何生活。

62歲的舩後靖彥還警告,這種「無知」會使人們產生「偏見和歧視」。

同為日本參議員的木村英子也是一名殘疾人士,現年54歲的她因為兒時受過傷,導致頸部以下癱瘓,只有右手能動。木村英子去年當選參議員後,致力推動讓身障人士更融入社會。

舩後靖彥和木村英子去年代表在野小黨「令和新選組」當選參議員。當選參議員的兩人突顯現行法律存在漏洞,使身障者難以在日本工作。

舉例來說,日本政府只有在身障者沒有工作或仍在就學的情況下,才會支薪給身障者的照護員。這代表身障者根本無法負擔就業所帶來的成本,因為他們花在私人照護上的費用,就已超越工作掙來的薪水。

雖然日本參議院有支薪給舩後靖彥和木村英子的助理,但這兩名新科參議員還是希望能改變法規,幫助其他1萬1500名仰賴公共照護的重度身障人士。


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2020-02-28 星期五
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